Céline Dion donne une garantie sur son avenir en tant que chanteuse alors que le syndrome de la personne raide érode lentement sa voix

La légende canadienne Céline Dion n'abandonne pas son combat contre le syndrome de la personne raide.

Récemment, Dion s'est assise à l'émission de CBC pour parler avec la correspondante Adrienne Arsenault de son diagnostic, de sa carrière et de ses difficultés à la suite d'une maladie dévastatrice. L'exclusivité en langue anglaise est la première interview du chanteur depuis un bon moment, et les fans sont soulagés de voir le chanteur bien paraître, c'est le moins qu'on puisse dire.

Céline Dion : « Je chanterai encore »

Céline Dion a reçu un diagnostic de syndrome de la personne raide (SPS) en décembre 2022. Le SPS est un trouble neurologique parfois débilitant qui provoque une rigidité sévère et douloureuse des muscles. Il s’agit d’une maladie rare et évolutive, pour laquelle il n’existe actuellement aucun remède. Les premiers stades de la maladie ont été des « désagréments » pour Dion avant de devenir suffisamment débilitants pour mettre sa carrière entre parenthèses.

« Quand tout cela a commencé, si vous vous mettez à ma place, je n'avais pas de [diagnosis]», a déclaré Dion dans l’interview avec son bel accent québécois-français. «J'essayais de, quoi, survivre à ça. J'essayais d'être courageux. Parce que toute ma vie, j’ai voulu être le meilleur de moi-même.

Malheureusement, le SPS peut également entraver la capacité de parler et de chanter. La gagnante de plusieurs Grammy Awards a dû annuler sa tournée mondiale prévue en 2023 et a pratiquement disparu du public. Pendant son absence des projecteurs, Dion a déclaré qu'elle essayait de trouver un moyen de gérer ses symptômes et de retourner au travail.

Dion souffrait probablement du SPS depuis des années avant son diagnostic. Dans l'interview, elle a déclaré que lors de sa tournée mondiale en 2008, elle avait commencé à avoir du mal à contrôler la hauteur de sa voix chantée.

« Au fil des semaines, des mois et des années, les choses ont commencé à empirer de plus en plus souvent, de jour en jour », a-t-elle déclaré. « Le corps a commencé à devenir rigide, non flexible, avec plus de spasmes, plus de crampes. […] Je suis allé voir tous les ORL du monde. Autant de shows que j'ai fait, autant j'ai vu d'ORL. Et ils ne pouvaient rien voir. Il n'y avait rien. »

Dion a finalement accepté le fait que le SPS est une maladie qui dure toute la vie. Malgré tout, elle a déclaré que l’avenir s’annonçait meilleur maintenant. De nouveaux ajustements de médicaments et une réadaptation l'ont aidée à améliorer les symptômes de sa maladie.

«Je vais chanter à nouveau», a répété Dion, ému. « Ça c'est sûr. »

Et ses fans lui manquent aussi beaucoup.

«Quand je présente le micro, c'est parce qu'ils sont [her fans] une partie de moi », a déclaré Dion. «J'avais 12 ans lorsque je les ai rencontrés. Ils me manquent probablement plus que le chant lui-même. […] Les gens ont besoin de savoir que je suis vivant… J'ai envie de remonter sur scène. J'ai besoin de savoir si je peux. Ils ont besoin de savoir que je les aime et qu’ils me manquent.

Nous souhaitons à Dion le meilleur dans sa vie avec cette maladie chronique et espérons la revoir bientôt sur scène.

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